{"id":6878,"date":"2020-12-15T14:29:47","date_gmt":"2020-12-15T17:29:47","guid":{"rendered":"http:\/\/www.jornalimprensasindical.com.br\/sitenovo\/?p=6878"},"modified":"2020-12-15T15:01:18","modified_gmt":"2020-12-15T18:01:18","slug":"fiocruz-imunizacao-em-larga-escala-so-sera-possivel-com-vacina-de-oxford","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.jornalimprensasindical.com.br\/sitenovo\/fiocruz-imunizacao-em-larga-escala-so-sera-possivel-com-vacina-de-oxford\/","title":{"rendered":"Fiocruz: Imuniza\u00e7\u00e3o em larga escala s\u00f3 ser\u00e1 poss\u00edvel com vacina de Oxford"},"content":{"rendered":"

“A maior vantagem da vacina de Oxford \u00e9 conseguir uma quantidade grande para a popula\u00e7\u00e3o e n\u00e3o depender de compras l\u00e1 fora”, diz vice-presidente da Fiocruz<\/strong><\/p>\n

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A compra de\u00a0vacinas da Pfizer<\/a><\/strong>\u00a0e a eventual inclus\u00e3o da CoronaVac no plano nacional de imuniza\u00e7\u00e3o n\u00e3o ser\u00e3o suficientes para vacinar em larga escala a popula\u00e7\u00e3o brasileira, o que s\u00f3 ir\u00e1 acontecer com a vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford e a AstraZeneca, com as primeiras doses aplicadas em mar\u00e7o, disse \u00e0 Reuters o vice-presidente da\u00a0Fiocruz<\/a><\/strong>\u00a0respons\u00e1vel pelo projeto de produ\u00e7\u00e3o local do imunizante.<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n
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Segundo Marco Krieger, vice-presidente de Produ\u00e7\u00e3o e Inova\u00e7\u00e3o em Sa\u00fade da Fiocruz, a funda\u00e7\u00e3o sequer vai solicitar \u00e0 Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) autoriza\u00e7\u00e3o para uso emergencial da vacina, uma vez que seria permitido apenas para casos espec\u00edficos, preferindo se concentrar no processo para obten\u00e7\u00e3o do registro em definitivo para entregar 100 milh\u00f5es de doses no primeiro semestre e mais 110 milh\u00f5es no segundo.<\/p>\n

\u201cN\u00e3o \u00e9 corrida de 100 metros\u201d, disse Krieger. \u201cNo ponto de vista da Fiocruz, n\u00f3s temos o compromisso de uma corrida de maratona, distribuir no primeiro ano um quantitativo muito importante que possa ser utilizado por boa parte da popula\u00e7\u00e3o\u201d, afirmou.<\/p>\n

\u201cA maior vantagem (da vacina de Oxford) \u00e9 conseguir disponibilizar em uma quantidade grande para a popula\u00e7\u00e3o brasileira e n\u00e3o depender de compras l\u00e1 fora. Vacina para funcionar \u00e9 cobertura, e n\u00e3o tenho d\u00favida que a vacina de Oxford vai ser muito importante no Brasil e no mundo. Ela que vai fazer a diferen\u00e7a\u201d, acrescentou.<\/p>\n

A vacina de Oxford foi a principal aposta do governo federal para enfrentar a pandemia de Covid-19, que j\u00e1 deixou mais de 181 mil mortos no pa\u00eds. Em junho, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade anunciou um acordo de 1,9 bilh\u00e3o de reais para a aquisi\u00e7\u00e3o de insumos e a transfer\u00eancia de tecnologia para a produ\u00e7\u00e3o local na Fiocruz.<\/p>\n

No entanto, o imunizante de Oxford perdeu espa\u00e7o na corrida por vacinas para a da Pfizer, que se tornou a primeira do mundo aprovada para uso na popula\u00e7\u00e3o em pa\u00edses como Reino Unido, Estados Unidos e Canad\u00e1. Al\u00e9m disso, o imunizante ficou marcado por um incidente nos ensaios cl\u00ednicos que levou a AstraZeneca a realizar novos estudos.<\/p>\n

Enquanto a vacina da Pfizer teve efic\u00e1cia de 95% nos ensaios cl\u00ednicos, a de Oxford teve efic\u00e1cia de 62% para as pessoas que tomaram duas doses completas \u2014 regime principal dos testes. Em um subgrupo menor que recebeu meia dose e depois uma dose inteira, a efic\u00e1cia chegou a 90%, o que levou a empresa a retomar os ensaios em busca de descobrir a melhor dosagem.<\/p>\n

Segundo Krieger, os novos estudos n\u00e3o devem impedir a aplica\u00e7\u00e3o de uma vacina que se mostrou acima dos 50% de efic\u00e1cia recomendados e que, al\u00e9m disso, n\u00e3o teve nenhum caso de doen\u00e7a grave nos ensaios cl\u00ednicos mesmo entre aqueles volunt\u00e1rios que contra\u00edram a doen\u00e7a.<\/p>\n

\u201cRegistro de verdade\u201d<\/h3>\n

No caso brasileiro, o registro da vacina ser\u00e1 solicitado \u00e0 Anvisa com base no estudo com duas doses. Krieger explicou que ser\u00e1 solicitado um \u201cregistro de verdade\u201d, em vez do uso emergencial, uma vez que os dados j\u00e1 est\u00e3o sendo enviados \u00e0 ag\u00eancia reguladora desde setembro e a diferen\u00e7a de cronograma seria \u201cquase nenhuma\u201d.<\/p>\n

\u201cN\u00e3o estamos com uso emergencial, queremos o registro de verdade. O registro do uso emergencial no Brasil \u00e9 um pouco diferente, ele \u00e9 mais limitado. No nosso caso, n\u00f3s vamos ter todos os dados de boas pr\u00e1ticas de fabrica\u00e7\u00e3o, todos os dados do ensaio cl\u00ednico, e \u00e9 melhor que tenhamos a discuss\u00e3o de um registro definitivo\u201d, afirmou.<\/p>\n

\u201cEstudos adicionais t\u00eam que ser feitos, mas isso n\u00e3o impede que a gente disponibilize para a popula\u00e7\u00e3o uma vacina que, at\u00e9 o momento, mostra, desde os modelos animais, mas confirmado com os estudos cl\u00ednicos, que ela elimina a forma grave da doen\u00e7a e diminui a carga viral populacional. Essa \u00e9 uma vacina que pode ser usada em larga escala\u201d, afirmou.<\/p>\n

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Mesmo sem o pedido de uso emergencial pela Fiocruz, o Brasil pode receber doses da vacina da AstraZeneca antes do cronograma de produ\u00e7\u00e3o nacional por meio do programa Covax Facility, da Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS), caso o imunizante seja aprovado no exterior e posteriormente endossado pela Anvisa.<\/p>\n

O Covax, ao qual o Brasil ingressou ao custo de 2,5 bilh\u00f5es de reais por 42,5 milh\u00f5es doses, prev\u00ea a entrega de vacinas para todos os pa\u00edses participantes depois que os imunizantes forem aprovados pela OMS.<\/p>\n

Outras vacinas<\/h3>\n

O cronograma da Fiocruz, que prev\u00ea entrega das primeiras doses ao governo federal no final de fevereiro para in\u00edcio da aplica\u00e7\u00e3o em mar\u00e7o, foi colocado sob press\u00e3o diante do in\u00edcio da vacina\u00e7\u00e3o com a vacina da Pfizer em outros pa\u00edses e a promessa do governador de S\u00e3o Paulo, Jo\u00e3o Doria, de iniciar a vacina\u00e7\u00e3o no Estado com a chinesa CoronaVac \u2014 desenvolvida pela Sinovac e produzida no Brasil pelo Instituto Butantan, ligado ao governo paulista.<\/p>\n

A CoronaVac, no entanto, n\u00e3o teve sequer a efic\u00e1cia divulgada, enquanto a negocia\u00e7\u00e3o tardia do governo brasileiro com a Pfizer limitou a capacidade de entrega de doses do imunizante ao pa\u00eds \u2013apenas 2 milh\u00f5es de doses no primeiro trimestre, de acordo com plano de vacina\u00e7\u00e3o divulgado pelo governo federal no fim de semana, que n\u00e3o apresentou data para o in\u00edcio da imuniza\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Krieger lembrou que a oferta de vacinas da Pfizer \u00e9 limitada no mundo todo, e disse a CoronaVac tamb\u00e9m tem uma limita\u00e7\u00e3o de capacidade.<\/p>\n

\u201cHoje a confian\u00e7a do mundo \u00e9 nessa iniciativa (Oxford\/Astrazenca), com previs\u00e3o de 3 bilh\u00f5es de doses. A Pfizer est\u00e1 propondo fazer 1 bilh\u00e3o de doses ano que vem e a Sinovac tem capacidade de 300 milh\u00f5es\u201d, disse.<\/p>\n<\/div>\n

Al\u00e9m da capacidade de produ\u00e7\u00e3o, o vice-presidente da Fiocruz destacou a facilidade log\u00edstica de distribui\u00e7\u00e3o da vacina de Oxford. Enquanto a vacina da Pfizer precisa ser armazenada a -70 graus Celsius, devido \u00e0 tecnologia de RNA mensageiro, o imunizante de Oxford \u2013feito com recombinante viral de outro v\u00edrus\u2013 se encaixa no padr\u00e3o tradicional das campanhas de vacina\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Segundo Krieger, mesmo com a capacidade de produ\u00e7\u00e3o ampliada da Fiocruz, a vacina\u00e7\u00e3o da popula\u00e7\u00e3o s\u00f3 deve atingir um percentual capaz de gerar imuniza\u00e7\u00e3o no segundo semestre de 2021.<\/p>\n

\u201cEm qualquer cen\u00e1rio esse enfrentamento s\u00f3 vai come\u00e7ar a ter primeiros resultados a partir do segundo trimestre do ano que vem e, mesmo assim, s\u00f3 no segundo semestre do ano que vem vamos ter essa cobertura vacinal que vai permitir uma diminui\u00e7\u00e3o significativa de circula\u00e7\u00e3o viral\u201d, afirmou.<\/p>\n

\u201cEstamos vendo a luz no fim do mundo, mas ainda estamos nele. Em janeiro vamos ter pouca vacina, em fevereiro e mar\u00e7o podemos ter um maior n\u00famero. L\u00e1 por maio e junho vamos ter 10% a 20% por cento da popula\u00e7\u00e3o vacinada e s\u00f3 vamos chegar a 30% a 40% por cento da popula\u00e7\u00e3o vacinada na metade no ano que vem. E at\u00e9 l\u00e1, tem que proteger os vulner\u00e1veis e conscientizar a popula\u00e7\u00e3o para manter o alerta ligado.\u201d<\/p>\n

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Por\u00a0Reuters<\/div>\n
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